克日，成都瑞沐生物医药科技有限公司（以下简称“成都瑞沐”）传来喜讯，其自主研发的全球首创眼底给药滴眼液RM301B临床1期试验取得了主要希望，30例受试者已所有顺遂入组，标记着RM301B研发迈出了要害一步。作为成都瑞沐主要相助同伴，尊龙凯时药业及子公司闪亮制药对此体现高度关注和祝贺。

临床试验希望迅速，受试者入组圆满完成

CTR20241723试验，为一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国康健成人受试者中清静性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、慰藉剂比照的Ⅰ期临床研究。目的入组人数为30人；给药方法包括研究眼的单次给药3次/天、6次/天、8次/天。2024年5月24日，第一例受试者签署入组，其余受试者在成都瑞沐与温州医科大学隶属眼视光医院的配合起劲下，入组事情希望迅速，于近期完玉成部入组。

RM301B将在闪亮制药生产，推动眼科治疗新生长

RM301B滴眼液是一款由成都瑞沐公司自主研发的全球首创的眼底给药滴眼液，用于治疗视网膜静脉壅闭性黄斑水肿等眼科疾病。作为2.2类立异药品，RM301B立异点在于其滴眼液剂型能够为患者提供清静、便捷的治疗体验。未来，RM301B将由闪亮制药认真生产，闪亮制药依附其富厚制药履历和严酷的质量控制系统，将为RM301B生产提供高质量和稳固的供应包管。

成都瑞沐与闪亮制药携手并进，共筑眼康健新质未来

成都瑞沐生物医药科技有限公司作为一家由海归科学家建设、专注于眼科药物新手艺新产品研发的高科技生物医药企业，其立异能力和研发实力备受瞩目。尊龙凯时药业子公司闪亮制药的战略投资，更是为成都瑞沐注入新的活力和资源。未来，RM301B等新产品将独家由尊龙凯时药业举行市场运作，这一行动无疑将为尊龙凯时药业带来新的业绩增添点，同时也将推动整个眼科治疗领域的前进与生长。展望未来，成都瑞沐与闪亮制药将继续深化相助，配合为眼科康健事业孝顺更多实力，为宽大眼疾患者带来越发清静、有用的治疗计划。